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新華社華盛頓9月5日電美國國家過敏癥和傳染病研究所所長福奇5日表示，美國監(jiān)管機構(gòu)可能在9月20日前批準(zhǔn)輝瑞新冠疫苗加強針，而莫德納新冠疫苗加強針或許會延遲獲批。

美國總統(tǒng)拜登8月18日宣布，美國計劃從9月20日起向公眾提供新冠疫苗加強針，以應(yīng)對全美新冠疫情反彈。福奇5日在美國哥倫比亞廣播公司《面向全國》電視節(jié)目中被問到上述目標(biāo)時，回答說“從某些方面來說”這一疫苗加強針計劃維持不變。

福奇表示，輝瑞公司已向美國食品和藥物管理局提交新冠疫苗加強針審批所需數(shù)據(jù)，并很可能“趕上截止日期”，但莫德納公司尚未完成這一流程。福奇說，如果美國開展加強針接種的話，他希望這兩種疫苗都能獲批。但如果莫德納公司不能在9月20日前完成提交相關(guān)數(shù)據(jù)這一流程的話，那么莫德納疫苗加強針就會延遲獲批。

據(jù)莫德納公司近日發(fā)布的一項聲明，該公司已經(jīng)啟動向美藥管局提交疫苗加強針審批所需數(shù)據(jù)的流程。

針對新冠疫苗加強針的免疫效力和是否所有人都應(yīng)打疫苗加強針等問題，福奇5日表示，輝瑞和莫德納新冠疫苗加強針應(yīng)該是安全的，但美藥管局和其他相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)將審查有關(guān)數(shù)據(jù)，以確保安全。

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