阿爾茨海默癥新藥獲上市注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn) 2050年我國(guó)AD患者將達(dá)2800萬

中國(guó)小康網(wǎng)訊 11月4日綜合報(bào)道 近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有條件批準(zhǔn)了甘露特納膠囊（商品名“九期一”，代號(hào)GV-971）上市注冊(cè)申請(qǐng)，用于輕度至中度阿爾茨海默?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱“AD”），改善患者認(rèn)知功能。

GV-971的順利獲批，極大提升了我國(guó)原創(chuàng)新藥的開發(fā)能力，更標(biāo)志著“藍(lán)色藥庫(kù)”開發(fā)的巨大潛力。相信在海洋強(qiáng)國(guó)和健康中國(guó)戰(zhàn)略深入實(shí)施的新時(shí)代背景下，有越來越多的原創(chuàng)海洋科技成果將迎來迸發(fā)式產(chǎn)出，極大造福社會(huì)。

老年人第三大疾病

阿爾茨海默病主要表現(xiàn)為認(rèn)知功能和行為障礙及精神異常等癥狀，是繼心腦血管疾病和惡性腫瘤之后，老年人致殘、致死的第三大疾病。

目前，我國(guó)是阿爾茨海默癥（簡(jiǎn)稱AD）患者最多的國(guó)家，2050年將達(dá)2800萬，截至2017年，AD逐漸成為中國(guó)人的第五大死因。