新華社洛杉磯5月17日電(記者 譚晶晶) 美國食品和藥物管理局17日修訂針對(duì)輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權(quán),批準(zhǔn)已完成兩劑輝瑞疫苗接種的5至11歲人群在接種第二劑疫苗至少5個(gè)月后接種一劑輝瑞疫苗加強(qiáng)針。
美藥管局局長羅伯特·卡利夫在一份聲明中說,雖然大部分情況下兒童患新冠重癥的幾率低于成人,但奧密克戎毒株加速傳播期間更多兒童感染新冠和住院,確診感染兒童也可能受到更長期的影響。美藥管局批準(zhǔn)5至11歲兒童接種一劑輝瑞疫苗加強(qiáng)針能夠使這一年齡段人群獲得更強(qiáng)保護(hù)。
美藥管局表示,根據(jù)對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的評(píng)估分析,5至11歲人群在完成兩劑輝瑞疫苗接種后接種一劑輝瑞疫苗加強(qiáng)針,其已知和潛在益處超過其已知和潛在風(fēng)險(xiǎn)。
此前,美藥管局已批準(zhǔn)12歲及以上人群接種輝瑞疫苗加強(qiáng)針。此次美藥管局修訂輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權(quán)后,輝瑞疫苗加強(qiáng)針可使用于所有5歲及以上人群。
責(zé)任編輯：唐秀敏
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