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【環(huán)球時(shí)報(bào)綜合報(bào)道】當(dāng)新冠肺炎疫情在全球已奪走超過(guò)127萬(wàn)人的生命之時(shí),圍繞新冠疫苗研發(fā)和上市的競(jìng)爭(zhēng)也烽煙四起。繼美國(guó)輝瑞制藥和德國(guó)生物技術(shù)公司BioNTech宣布聯(lián)手研發(fā)的疫苗有效性高達(dá)90%之后,俄羅斯方面11日也宣布,其研制的全球第一款注冊(cè)新冠疫苗“衛(wèi)星-V”的有效性達(dá)到92%。目前,中國(guó)有3家公司的疫苗也進(jìn)入了臨床三期試驗(yàn)階段,分別是國(guó)藥集團(tuán)、科興生物和康希諾生物。中國(guó)國(guó)家主席習(xí)近平10日晚在出席上海合作組織成員國(guó)元首理事會(huì)視頻會(huì)議時(shí)表示,中方愿積極考慮本組織國(guó)家疫苗需要。11日在接受《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者采訪時(shí),國(guó)藥集團(tuán)和康希諾生物公司對(duì)疫苗具體上市時(shí)間均未做出明確回應(yīng),但國(guó)藥集團(tuán)透露其疫苗在多國(guó)進(jìn)行的國(guó)際臨床三期試驗(yàn)“已接近尾聲”,“試驗(yàn)各項(xiàng)數(shù)據(jù)均好于預(yù)期”。“疫苗是中國(guó)贏得世界信任的黃金機(jī)會(huì)”,《華爾街日?qǐng)?bào)》11日?qǐng)?bào)道稱(chēng),中國(guó)的新冠疫苗具有自己獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),可能令全球數(shù)億人受益。

對(duì)輝瑞的追捧和質(zhì)疑

美國(guó)輝瑞制藥和德國(guó)生物技術(shù)公司BioNTech9日公布的好消息,為正在艱難應(yīng)對(duì)新冠疫情反彈的美國(guó)和歐洲國(guó)家注入了一針強(qiáng)心劑。多國(guó)領(lǐng)導(dǎo)人紛紛賀喜,歐盟委員會(huì)主席馮德萊恩宣布從11日起簽約購(gòu)買(mǎi)3億劑疫苗。世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞10日也在推特發(fā)文稱(chēng)這是一個(gè)“令人鼓舞的消息”。

當(dāng)前,美國(guó)的疫情仍在快速蔓延。據(jù)美國(guó)有線(xiàn)電視新聞網(wǎng)(CNN)報(bào)道,在截至9日的前7天里,美國(guó)單日新增確診病例平均接近12萬(wàn)例,這比9月中旬的疫情低點(diǎn)高出3倍多。根據(jù)美國(guó)研究機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì)和評(píng)估,自疫情暴發(fā)以來(lái),美國(guó)已累計(jì)將近24萬(wàn)人死亡,未來(lái)兩個(gè)月還將有超過(guò)11萬(wàn)人死于新冠肺炎。

疫苗研發(fā)的重大進(jìn)展讓人們看到了結(jié)束疫情的曙光。標(biāo)普500指數(shù)周一在紐約開(kāi)盤(pán)創(chuàng)下新高。輝瑞股價(jià)上漲7.6%,BioNTech股價(jià)也上漲7.9%。兩家公司表示,今年有能力生產(chǎn)5000萬(wàn)劑疫苗,2021年將進(jìn)一步生產(chǎn)13億劑。早期批次將供應(yīng)給美國(guó)和英國(guó)——美國(guó)已訂購(gòu)1億劑這款疫苗,并可以選擇再購(gòu)買(mǎi)5億劑,而英國(guó)表示已采購(gòu)4000萬(wàn)劑。兩家公司將美國(guó)市場(chǎng)的疫苗價(jià)格定為每劑約19.50美元(每人需要兩劑)。

也有媒體指出,對(duì)輝瑞疫苗的追捧是人們?cè)谝咔楹徒?jīng)濟(jì)寒冬中看到救命稻草的一種過(guò)度反應(yīng)?!都~約時(shí)報(bào)》11日質(zhì)疑:“市場(chǎng)對(duì)輝瑞疫苗的反應(yīng)是不是過(guò)度了?”CNBC財(cái)經(jīng)網(wǎng)站也呼吁冷靜:“輝瑞疫苗不會(huì)為美國(guó)經(jīng)濟(jì)帶來(lái)快速刺激”。據(jù)英國(guó)《鏡報(bào)》11日?qǐng)?bào)道,有參加輝瑞藥廠臨床試驗(yàn)的志愿者反映,接種疫苗后的副作用像打流感疫苗一樣,有人嚴(yán)重嗜睡。美國(guó)密蘇里州45歲的受試者凱莉表示,接種完輝瑞疫苗后出現(xiàn)頭痛、發(fā)燒和全身酸痛狀況。

俄羅斯《生意人報(bào)》11日稱(chēng),對(duì)于輝瑞公司宣稱(chēng)其疫苗有效性超過(guò)90%,俄疫苗和血清病毒學(xué)研究所專(zhuān)家茲維列夫表示,只有在所有測(cè)試結(jié)束后才能談?wù)撈浒踩院陀行?。這些仍然不是最終結(jié)果,并不意味著該疫苗“明天就可以使用”,測(cè)試疫苗是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程。德新社11日稱(chēng),歐洲批準(zhǔn)疫苗比美國(guó)有更嚴(yán)格的規(guī)定。歐洲藥品管理局(EMA)仍必須對(duì)輝瑞疫苗的活性成分進(jìn)行進(jìn)一步測(cè)試,最早要到2021年初才能在歐洲獲得批準(zhǔn)。

各方看好中國(guó)疫苗

11日,《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者就中國(guó)新冠疫苗的研制進(jìn)展采訪了相關(guān)企業(yè)和疫苗專(zhuān)家,得到了不少令人振奮的消息。

據(jù)《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者在巴西了解的情況,巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局當(dāng)?shù)貢r(shí)間11日宣布,恢復(fù)科興疫苗在巴西的臨床測(cè)試。之前該國(guó)衛(wèi)生監(jiān)督局以出現(xiàn)“嚴(yán)重不良反應(yīng)”為由緊急叫停了科興疫苗的臨床測(cè)試。但10日當(dāng)?shù)鼐叫?,?jīng)法醫(yī)鑒定,那名不幸死亡的志愿者死因是自殺,與中國(guó)疫苗無(wú)關(guān)。(內(nèi)容詳見(jiàn)本報(bào)今日第三版)

一位中國(guó)疫苗專(zhuān)家11日對(duì)《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者說(shuō),中國(guó)幾種新冠疫苗跟輝瑞所處的臨床階段一樣,都屬于三期,總體來(lái)說(shuō)研發(fā)速度是比較快的。但輝瑞可能由于受試人群數(shù)量更大、發(fā)病率更高,累計(jì)的數(shù)據(jù)比較多,所以提前開(kāi)始中期“揭盲”。“揭盲”是指疫苗在進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí),受試者和研究者都不知道他們所接種的藥品是疫苗還是安慰劑,等到相關(guān)試驗(yàn)完成后才能打開(kāi)“謎底”,目的是保證試驗(yàn)結(jié)果客觀真實(shí),不受心理及人為因素影響。

據(jù)路透社報(bào)道,輝瑞的疫苗得保存在零下70攝氏度或以下,這是連美國(guó)最先進(jìn)醫(yī)院目前都難以做到的,對(duì)運(yùn)輸和分配構(gòu)成巨大挑戰(zhàn)。這也意味著,農(nóng)村和貧困國(guó)家等資源短缺地區(qū)可能無(wú)法公平獲得疫苗。

專(zhuān)家對(duì)《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者說(shuō),這可以說(shuō)是輝瑞疫苗的缺點(diǎn),因?yàn)檫@么低的溫度保存需要非常先進(jìn)和昂貴的設(shè)施。“據(jù)我所知,中國(guó)目前的新冠疫苗均可在攝氏2-8度保存一定時(shí)間,長(zhǎng)期保存的話(huà)需要冷凍,但也只是零下20度至零下18度這樣的常規(guī)低溫”。

《華爾街日?qǐng)?bào)》11日也刊文稱(chēng),“就將疫苗運(yùn)送到世界最貧困地區(qū)的難度而言,中國(guó)疫苗似乎具有明顯優(yōu)勢(shì)”。文章稱(chēng),連日來(lái)備受關(guān)注的輝瑞疫苗必須儲(chǔ)存在攝氏零下70度的環(huán)境中,而由中國(guó)軍事科學(xué)院專(zhuān)家和康希諾生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)的疫苗可在較高的低溫下保存,并且可在室溫下保存至少一周。

康希諾生物相關(guān)負(fù)責(zé)人11日在接受《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者采訪時(shí)說(shuō),他們的三期臨床試驗(yàn)方案為國(guó)際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照設(shè)計(jì),計(jì)劃總共招募4萬(wàn)人。目前,已經(jīng)在巴基斯坦、俄羅斯、墨西哥開(kāi)展,首批受試者已經(jīng)全部入組接種疫苗,并接受長(zhǎng)期觀察,尚未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。根據(jù)世衛(wèi)組織的指導(dǎo)原則,三期試驗(yàn)開(kāi)始后3-6個(gè)月內(nèi),會(huì)得到初步結(jié)果。

11日,國(guó)藥集團(tuán)工作人員回應(yīng)《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者稱(chēng),國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物的兩款新冠滅活疫苗目前正緊鑼密鼓地在阿聯(lián)酋、巴林、摩洛哥、秘魯、阿根廷等十余個(gè)國(guó)家開(kāi)展國(guó)際臨床三期試驗(yàn),試驗(yàn)已接近尾聲,各項(xiàng)數(shù)據(jù)均好于預(yù)期。國(guó)藥集團(tuán)將嚴(yán)格按照相關(guān)程序推進(jìn)疫苗研發(fā),不會(huì)省略任何一個(gè)研發(fā)環(huán)節(jié),確保提供安全性最好的疫苗。

疫苗競(jìng)賽:沖刺和政治化

俄羅斯“衛(wèi)星-V”新冠疫苗推特賬號(hào)11日發(fā)布消息稱(chēng),在第三階段研究首次中期分析中,“衛(wèi)星-V”疫苗的有效性達(dá)92%。俄總統(tǒng)普京10日表示,俄所有新冠疫苗都是有效的。他同時(shí)表示,莫斯科已準(zhǔn)備好與所有其他國(guó)家在新冠疫苗方面進(jìn)行合作,并敦促不要將這一過(guò)程“政治化”。

但正如美國(guó)ABC新聞網(wǎng)11日所說(shuō),“輝瑞疫苗的宣布總免不了政治化”。9日,輝瑞宣布這一重大消息后,美國(guó)副總統(tǒng)彭斯第一時(shí)間發(fā)推稱(chēng),疫苗的成功得益于特朗普打造的“公私合作關(guān)系”。今年7月,輝瑞與美國(guó)政府的“快速行動(dòng)計(jì)劃”簽約,總額19.5億美元,政府將購(gòu)買(mǎi)該公司1億劑疫苗。但也許是想與特朗普政府保持距離,輝瑞疫苗研發(fā)主管詹森一開(kāi)始對(duì)媒體表示否認(rèn):“我們從未從美國(guó)政府那里得到任何資金。”9日晚些時(shí)候,輝瑞公司發(fā)言人又澄清說(shuō),該公司確實(shí)是“快速行動(dòng)計(jì)劃”的一部分?!都~約時(shí)報(bào)》認(rèn)為,盡管輝瑞在今年7月與美國(guó)政府達(dá)成協(xié)議之前就已經(jīng)在研究疫苗,但19.5億美元的協(xié)議仍然是繼續(xù)進(jìn)行疫苗研發(fā)的重要?jiǎng)恿Α6鴵?jù)俄“今日經(jīng)濟(jì)”網(wǎng)11日?qǐng)?bào)道,西方國(guó)家對(duì)俄研發(fā)的疫苗進(jìn)行了政治打壓,他們不斷抹黑俄疫苗,給予負(fù)面評(píng)價(jià),并阻止俄疫苗進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。

“疫苗競(jìng)賽進(jìn)入沖刺階段”,德國(guó)新聞電視臺(tái)11日稱(chēng),現(xiàn)在還很難說(shuō)誰(shuí)能獲勝。另?yè)?jù)彭博社5日?qǐng)?bào)道,英國(guó)制藥商阿斯利康當(dāng)天駁斥了有關(guān)該公司和牛津大學(xué)合作研制的新冠疫苗會(huì)“延期”的報(bào)道,稱(chēng)最早可以在12月之前進(jìn)行大規(guī)模疫苗接種。

【環(huán)球時(shí)報(bào)駐美國(guó)、德國(guó)、巴西特約特派記者 林日 青木 李曉驍 環(huán)球時(shí)報(bào)記者 張妮 李雪 樊巍 柳玉鵬】

責(zé)任編輯:唐秀敏

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