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新華社北京8月23日電 綜述:全球新冠疫苗研發(fā)“提速” 攜手合作成“抗疫”主流

新華社記者

最近一段時間,多個國家的新冠病毒疫苗研發(fā)加速取得進展。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,目前全球有100多種新冠疫苗處于研發(fā)過程中。世衛(wèi)組織呼吁,在研發(fā)和供應(yīng)新冠疫苗過程中,全球應(yīng)加強團結(jié)協(xié)作,避免競爭,這樣各國才能分攤風險、共享收益,也更有希望找到安全有效的新冠疫苗。

疫苗研發(fā)“提速”

世衛(wèi)組織曾在疫情之初預(yù)計,即便一切順利,疫苗研發(fā)也需12至18個月時間。該機構(gòu)的最新數(shù)據(jù)顯示,全球新冠疫苗研發(fā)在“提速”。截至本月20日,已向世衛(wèi)組織報告、處于臨床試驗階段的候選新冠疫苗達30種;而進入3期臨床試驗的已有6種,其中3種來自中國,一種來自美國,一種來自英國,還有一種由德國生物新技術(shù)公司和美國輝瑞制藥有限公司等機構(gòu)合作研發(fā);此外還有139種候選疫苗處于臨床前評估階段。

中美之外,俄羅斯、印度等國的新冠疫苗研發(fā)也在“加速跑”。據(jù)俄媒報道,目前俄羅斯有17家科研機構(gòu)正研制至少26種新冠疫苗,其中“衛(wèi)星V”研制進度最快。印度總理莫迪15日在首都新德里稱,目前印度有3種本土研制的新冠疫苗分別處于不同試驗階段。印度衛(wèi)生部長瓦爾丹23日稱,印度首款新冠疫苗可能在今年年底上市。

目前全球新冠疫苗的研發(fā)技術(shù)路線大致分三類,第一類為經(jīng)典技術(shù)路線的滅活疫苗和減毒活疫苗,第二類為基因重組技術(shù)路線的蛋白亞單位疫苗和病毒樣顆粒疫苗,第三類為疫苗新技術(shù)路線的病毒載體疫苗(復制型和非復制型)、核酸疫苗(DNA疫苗和mRNA疫苗)。“多管齊下”是為早日研發(fā)出有效疫苗提高勝算。

攜手合作“抗疫”

臨床試驗是新冠疫苗研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其中3期臨床試驗是疫苗上市前的最后試驗階段,需要足夠多的受試者,從而進一步驗證疫苗的安全性與有效性。目前,大部分疫苗臨床試驗在巴西、美國、南非等疫情嚴重地區(qū)展開,這些試驗的一個關(guān)鍵詞便是合作。

比如,南非金山大學17日宣布啟動南非第二個新冠疫苗臨床試驗,這一疫苗由美國生物疫苗公司諾瓦瓦克斯公司研發(fā)。巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局18日批準美國強生公司的新冠疫苗在巴西開展3期臨床試驗,此前已有3項新冠疫苗試驗獲該機構(gòu)批準。阿根廷中央軍事醫(yī)院10日開始開展由德國生物新技術(shù)公司和美國輝瑞制藥有限公司等機構(gòu)合作研發(fā)的新冠疫苗臨床試驗。

中國也一直在加強疫情防控國際合作,積極與多國開展疫苗研發(fā)等防疫合作。中方已宣布,疫苗研發(fā)成功后將作為公共產(chǎn)品,為包括非洲國家在內(nèi)的發(fā)展中國家提供幫助。

世衛(wèi)組織總干事譚德塞在21日的記者會上說,希望新冠大流行能在兩年之內(nèi)結(jié)束,但前提是在抗疫過程中能實現(xiàn)國家層面和國際層面的團結(jié)協(xié)作,這是充分利用包括疫苗在內(nèi)的疫情應(yīng)對工具的關(guān)鍵因素。“在有效疫苗正式問世之前,任何國家都無法安然無恙。”(執(zhí)筆記者:李雯;參與記者:劉曲、欒海、張驍、趙旭、荊晶、張改萍、宮若涵、倪瑞捷、岳東興、白旭)

責任編輯:趙睿

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